Como hacer LSD

alonso

Heisenberg🧪🧫
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11 Jun 2019
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A ver para hacer esto tienes que saber quimica basica y saber donde pillar los productos necesarios para hacerlo XD. Suerte y si lo haceis mandar foto o algo xd
SÍNTESIS: Una solución de 6,7 g de KOH en 100 ml de H2O, bajo una atmósfera inerte y agitada magnéticamente, se llevó a 75 ° C y se añadieron 10 g de tartrato de ergotamina (ET). La mezcla de reacción se volvió amarilla cuando la ergotamina se disolvió en el transcurso de 1 h. La agitación continuó durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se enfrió a aproximadamente 10ºC con un baño de hielo externo, y se acidificó a un pH de aproximadamente 3,0 mediante la adición gota a gota de H2SO4 2,5 N. Los sólidos blancos comenzaron a aparecer temprano en la neutralización; se requirieron aproximadamente 60 ml de ácido sulfúrico. La mezcla de reacción se enfrió durante la noche, los sólidos se eliminaron por filtración y la torta del filtro se lavó con 10 ml de Et2O. Los sólidos secos se transfirieron a un vaso de precipitados, se suspendieron en 50 ml de amoniaco al 15% en etanol anhidro, se agitaron durante 1 hora y se separaron por decantación. Esta extracción se repitió, y la decantación original y el segundo extracto se combinaron y filtraron para eliminar unos pocos cientos de miligramos de sólidos no deseados. El filtrado transparente se eliminó del disolvente al vacío, los sólidos residuales se disolvieron en 50 ml de amoniaco acuoso al 1%, y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2,5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que debe almacenarse en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con 2,5 N de H2SO4. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que debe almacenarse en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con 2,5 N de H2SO4. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que debe almacenarse en un recipiente oscuro y sellado.

Se llevó a reflujo con agitación una suspensión de 3,15 g de hidrato de ácido d-lisérgico y 7,1 g de dietilamina en 150 ml de CHCl3. Con el calentamiento externo eliminado, se añadieron 3,4 g de POCl3 en el transcurso de 2 minutos, a una velocidad suficiente para mantener las condiciones de reflujo. La mezcla se mantuvo a reflujo durante 5 minutos adicionales, momento en el que todo se disolvió. Después de volver a temperatura ambiente, la solución se añadió a 200 ml de NH4OH 1N. Las fases se separaron, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 anhidro, se filtró y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se sometió a cromatografía sobre alúmina con elución empleando una mezcla C6H6 / CHCl3 3: 1, y la fracción recogida se eliminó del disolvente al vacío duro hasta un peso constante. Este sólido de base libre puede recristalizarse en benceno para dar cristales blancos con un punto de fusión de 87-92 ° C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 y 996, con el carbonilo en 1631. El espectro de masas de la base libre tiene un pico principal fuerte en la masa 323, con fragmentos considerables en masas de 181, 196, 207 y 221.

Esta base se disolvió en MeOH cálido y seco, usando 4 ml por g de producto. Luego se añadió ácido d-tartárico seco (0,232 g por g de base de LSD), y la solución tibia transparente se trató con Et2O gota a gota hasta que la turbidez no se disipó al continuar la agitación. Esta opacidad se convirtió en una fina suspensión cristalina (esto se logra más rápidamente con la siembra) y la solución se dejó cristalizar durante la noche en el refrigerador. La luz ambiental debe restringirse severamente durante estos procedimientos. El producto se eliminó por filtración, se lavó con moderación con metanol frío, con una mezcla fría de MeOH / Et2O 1: 1, y luego se secó hasta peso constante. El producto cristalino blanco era tartrato de dietilamida de ácido lisérgico con dos moléculas de metanol de cristalización, con un pf de aproximadamente 200ºC con descomposición, y pesaba 3,11 g (66%). Las recristalizaciones repetidas a partir de metanol produjeron un producto que se volvió progresivamente menos soluble y eventualmente prácticamente insoluble, a medida que aumentaba la pureza. Una sal totalmente pura, cuando se seca y se agita en la oscuridad, emitirá pequeños destellos de luz blanca.
No me hago responsable del mal uso que se le pueda dar a esto,solo lo posteo para fines educativos.
 

Valeo08

Capullo perro no mucho
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Por el amor de dios, no caigais en la coca
 

destapeman

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A ver para hacer esto tienes que saber quimica basica y saber donde pillar los productos necesarios para hacerlo XD. Suerte y si lo haceis mandar foto o algo xd
SÍNTESIS: Una solución de 6,7 g de KOH en 100 ml de H2O, bajo una atmósfera inerte y agitada magnéticamente, se llevó a 75 ° C y se añadieron 10 g de tartrato de ergotamina (ET). La mezcla de reacción se volvió amarilla cuando la ergotamina se disolvió en el transcurso de 1 h. La agitación continuó durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se enfrió a aproximadamente 10ºC con un baño de hielo externo, y se acidificó a un pH de aproximadamente 3,0 mediante la adición gota a gota de H2SO4 2,5 N. Los sólidos blancos comenzaron a aparecer temprano en la neutralización; se requirieron aproximadamente 60 ml de ácido sulfúrico. La mezcla de reacción se enfrió durante la noche, los sólidos se eliminaron por filtración y la torta del filtro se lavó con 10 ml de Et2O. Los sólidos secos se transfirieron a un vaso de precipitados, se suspendieron en 50 ml de amoniaco al 15% en etanol anhidro, se agitaron durante 1 hora y se separaron por decantación. Esta extracción se repitió, y la decantación original y el segundo extracto se combinaron y filtraron para eliminar unos pocos cientos de miligramos de sólidos no deseados. El filtrado transparente se eliminó del disolvente al vacío, los sólidos residuales se disolvieron en 50 ml de amoniaco acuoso al 1%, y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2,5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que debe almacenarse en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con 2,5 N de H2SO4. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que debe almacenarse en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con 2,5 N de H2SO4. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que debe almacenarse en un recipiente oscuro y sellado.

Se llevó a reflujo con agitación una suspensión de 3,15 g de hidrato de ácido d-lisérgico y 7,1 g de dietilamina en 150 ml de CHCl3. Con el calentamiento externo eliminado, se añadieron 3,4 g de POCl3 en el transcurso de 2 minutos, a una velocidad suficiente para mantener las condiciones de reflujo. La mezcla se mantuvo a reflujo durante 5 minutos adicionales, momento en el que todo se disolvió. Después de volver a temperatura ambiente, la solución se añadió a 200 ml de NH4OH 1N. Las fases se separaron, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 anhidro, se filtró y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se sometió a cromatografía sobre alúmina con elución empleando una mezcla C6H6 / CHCl3 3: 1, y la fracción recogida se eliminó del disolvente al vacío duro hasta un peso constante. Este sólido de base libre puede recristalizarse en benceno para dar cristales blancos con un punto de fusión de 87-92 ° C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 y 996, con el carbonilo en 1631. El espectro de masas de la base libre tiene un pico principal fuerte en la masa 323, con fragmentos considerables en masas de 181, 196, 207 y 221.

Esta base se disolvió en MeOH cálido y seco, usando 4 ml por g de producto. Luego se añadió ácido d-tartárico seco (0,232 g por g de base de LSD), y la solución tibia transparente se trató con Et2O gota a gota hasta que la turbidez no se disipó al continuar la agitación. Esta opacidad se convirtió en una fina suspensión cristalina (esto se logra más rápidamente con la siembra) y la solución se dejó cristalizar durante la noche en el refrigerador. La luz ambiental debe restringirse severamente durante estos procedimientos. El producto se eliminó por filtración, se lavó con moderación con metanol frío, con una mezcla fría de MeOH / Et2O 1: 1, y luego se secó hasta peso constante. El producto cristalino blanco era tartrato de dietilamida de ácido lisérgico con dos moléculas de metanol de cristalización, con un pf de aproximadamente 200ºC con descomposición, y pesaba 3,11 g (66%). Las recristalizaciones repetidas a partir de metanol produjeron un producto que se volvió progresivamente menos soluble y eventualmente prácticamente insoluble, a medida que aumentaba la pureza. Una sal totalmente pura, cuando se seca y se agita en la oscuridad, emitirá pequeños destellos de luz blanca.
No me hago responsable del mal uso que se le pueda dar a esto,solo lo posteo para fines educativos.
yo no quiero saber hacer LSD, yo quiero consumirlo coño!! 😂 😂 😂 😂 😂 😂 😂 😂 😂
 

Dr.Calimocho

Miembro muy activo
18 Ago 2019
45
49
mmmme he equivocado de producto he echado acido cloridrico sobre sulfato de cloro o algo así y ha hecho una reacción que flipas, y la he liado parda...
han desalojado al edificio entero
 

alonso

Heisenberg🧪🧫
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11 Jun 2019
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mmmme he equivocado de producto he echado acido cloridrico sobre sulfato de cloro o algo así y ha hecho una reacción que flipas, y la he liado parda...
han desalojado al edificio entero
Manda foto xdd
 

Dr.Calimocho

Miembro muy activo
18 Ago 2019
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Mejor te dejo la entrevista aquí
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