Como hacer lsd

alonso

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subi este post https://www.nodo313.net/index.php?threads/3682/#post-36128 y gano el lsd con un 61.1% asiq aqui lo teneis es dificil de cojones pero bueno y como siempre antes de empezar recordar NO ME HAGO RESPONSABLE DEL USO Q SE LE PUEDA DAR A ESTE POST YO SOLO LO PUBLICO CON FINES EDUCATIVOS E INFORMATIVOS

Una solución de 6,7 g de KOH en 100 ml de H2O, bajo una atmósfera inerte y agitada magnéticamente, se llevó a 75 ° C y se agregaron 10 g de tartrato de ergotamina (ET). La mezcla de reacción se volvió amarilla cuando la ergotamina se disolvió en el transcurso de 1 h. La agitación se continuó durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se enfrió a aproximadamente 10ºC con un baño de hielo externo y se acidificó a un pH de aproximadamente 3,0 mediante la adición gota a gota de H2SO4 2,5N. Los sólidos blancos comenzaron a aparecer temprano en la neutralización; se requirieron aproximadamente 60 ml de ácido sulfúrico. La mezcla de reacción se enfrió durante la noche, los sólidos se eliminaron por filtración y la torta del filtro se lavó con 10 ml de Et2O. Los sólidos secos se transfirieron a un vaso de precipitados, se suspendieron en 50 ml de amoniaco al 15% en etanol anhidro, se agitaron durante 1 h y se separaron por decantación. Esta extracción se repitió, y la decantación original y el segundo extracto se combinaron y filtraron para eliminar algunos cientos de miligramos de sólidos no deseados. El filtrado transparente se eliminó del disolvente al vacío, los sólidos residuales se disolvieron en 50 ml de amoníaco acuoso al 1% y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado.

Una suspensión de 3,15 g de hidrato de ácido d-lisérgico y 7,1 g de dietilamina en 150 ml de CHCl3 se llevó a reflujo con agitación. Una vez eliminado el calentamiento externo, se agregaron 3,4 g de POCl3 en el transcurso de 2 minutos, a una velocidad suficiente para mantener las condiciones de reflujo. La mezcla se mantuvo a reflujo durante 5 minutos adicionales, momento en el que todo se había disuelto. Después de volver a temperatura ambiente, la solución se añadió a 200 ml de NH4OH 1N. Las fases se separaron, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 anhidro, se filtró y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se cromatografió sobre alúmina con elución empleando una mezcla 3: 1 de C6H6 / CHCl3, y la fracción recolectada se eliminó del solvente bajo un fuerte vacío hasta un peso constante. Este sólido de base libre se puede recristalizar en benceno para obtener cristales blancos con un punto de fusión de 87-92 ° C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 y 996, con el carbonilo en 1631. El espectro de masas de la base libre tiene un pico parental fuerte en la masa 323, con fragmentos considerables en masas de 181, 196, 207 y 221.

Esta base se disolvió en MeOH caliente y seco, utilizando 4 ml por g de producto. Luego se añadió ácido d-tartárico seco (0,232 g por g de base de LSD), y la solución tibia tratada con Et2O gota a gota hasta que la turbidez no se disipó con agitación continua. Esta opacidad se ajusta a una suspensión cristalina fina (esto se logra más rápidamente con la siembra) y la solución se deja cristalizar durante la noche en el refrigerador. La luz ambiental debe ser severamente restringida durante estos procedimientos. El producto se eliminó por filtración, se lavó escasamente con metanol frío, con una mezcla fría 1: 1 de MeOH / Et2O, y luego se secó hasta peso constante. El producto cristalino blanco fue tartrato de dietilamida del ácido lisérgico con dos moléculas de metanol de cristalización, con un punto de fusión de aproximadamente 200 ° C con descomposición, y pesó 3,11 g (66%). Las recristalizaciones repetidas del metanol produjeron un producto que se volvió progresivamente menos soluble, y finalmente virtualmente insoluble, a medida que aumentaba la pureza. Una sal totalmente pura, cuando se seca y cuando se agita en la oscuridad, emitirá pequeños destellos de luz blanca.
 

Dark

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El día que me apetezca hacer LSD, me leo el post xd.
 
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Rodkaiser

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Una solución de 6,7 g de KOH en 100 ml de H2O, bajo una atmósfera inerte y agitada magnéticamente, se llevó a 75 ° C y se agregaron 10 g de tartrato de ergotamina (ET). La mezcla de reacción se volvió amarilla cuando la ergotamina se disolvió en el transcurso de 1 h. La agitación se continuó durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se enfrió a aproximadamente 10ºC con un baño de hielo externo y se acidificó a un pH de aproximadamente 3,0 mediante la adición gota a gota de H2SO4 2,5N. Los sólidos blancos comenzaron a aparecer temprano en la neutralización; se requirieron aproximadamente 60 ml de ácido sulfúrico. La mezcla de reacción se enfrió durante la noche, los sólidos se eliminaron por filtración y la torta del filtro se lavó con 10 ml de Et2O. Los sólidos secos se transfirieron a un vaso de precipitados, se suspendieron en 50 ml de amoniaco al 15% en etanol anhidro, se agitaron durante 1 h y se separaron por decantación. Esta extracción se repitió, y la decantación original y el segundo extracto se combinaron y filtraron para eliminar algunos cientos de miligramos de sólidos no deseados. El filtrado transparente se eliminó del disolvente al vacío, los sólidos residuales se disolvieron en 50 ml de amoníaco acuoso al 1% y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado.

Una suspensión de 3,15 g de hidrato de ácido d-lisérgico y 7,1 g de dietilamina en 150 ml de CHCl3 se llevó a reflujo con agitación. Una vez eliminado el calentamiento externo, se agregaron 3,4 g de POCl3 en el transcurso de 2 minutos, a una velocidad suficiente para mantener las condiciones de reflujo. La mezcla se mantuvo a reflujo durante 5 minutos adicionales, momento en el que todo se había disuelto. Después de volver a temperatura ambiente, la solución se añadió a 200 ml de NH4OH 1N. Las fases se separaron, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 anhidro, se filtró y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se cromatografió sobre alúmina con elución empleando una mezcla 3: 1 de C6H6 / CHCl3, y la fracción recolectada se eliminó del solvente bajo un fuerte vacío hasta un peso constante. Este sólido de base libre se puede recristalizar en benceno para obtener cristales blancos con un punto de fusión de 87-92 ° C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 y 996, con el carbonilo en 1631. El espectro de masas de la base libre tiene un pico parental fuerte en la masa 323, con fragmentos considerables en masas de 181, 196, 207 y 221.

Esta base se disolvió en MeOH caliente y seco, utilizando 4 ml por g de producto. Luego se añadió ácido d-tartárico seco (0,232 g por g de base de LSD), y la solución tibia tratada con Et2O gota a gota hasta que la turbidez no se disipó con agitación continua. Esta opacidad se ajusta a una suspensión cristalina fina (esto se logra más rápidamente con la siembra) y la solución se deja cristalizar durante la noche en el refrigerador. La luz ambiental debe ser severamente restringida durante estos procedimientos. El producto se eliminó por filtración, se lavó escasamente con metanol frío, con una mezcla fría 1: 1 de MeOH / Et2O, y luego se secó hasta peso constante. El producto cristalino blanco fue tartrato de dietilamida del ácido lisérgico con dos moléculas de metanol de cristalización, con un punto de fusión de aproximadamente 200 ° C con descomposición, y pesó 3,11 g (66%). Las recristalizaciones repetidas del metanol produjeron un producto que se volvió progresivamente menos soluble, y finalmente virtualmente insoluble, a medida que aumentaba la pureza. Una sal totalmente pura, cuando se seca y cuando se agita en la oscuridad, emitirá pequeños destellos de luz blanca.
Hay alguna receta de lsd en la que no se necesite un laboratorio bajo tierra?😂😂
 

qav

No soy el mejor mod, pero soy un excepcional pato
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30 Dic 2018
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Una solución de 6,7 g de KOH en 100 ml de H2O, bajo una atmósfera inerte y agitada magnéticamente, se llevó a 75 ° C y se agregaron 10 g de tartrato de ergotamina (ET). La mezcla de reacción se volvió amarilla cuando la ergotamina se disolvió en el transcurso de 1 h. La agitación se continuó durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se enfrió a aproximadamente 10ºC con un baño de hielo externo y se acidificó a un pH de aproximadamente 3,0 mediante la adición gota a gota de H2SO4 2,5N. Los sólidos blancos comenzaron a aparecer temprano en la neutralización; se requirieron aproximadamente 60 ml de ácido sulfúrico. La mezcla de reacción se enfrió durante la noche, los sólidos se eliminaron por filtración y la torta del filtro se lavó con 10 ml de Et2O. Los sólidos secos se transfirieron a un vaso de precipitados, se suspendieron en 50 ml de amoniaco al 15% en etanol anhidro, se agitaron durante 1 h y se separaron por decantación. Esta extracción se repitió, y la decantación original y el segundo extracto se combinaron y filtraron para eliminar algunos cientos de miligramos de sólidos no deseados. El filtrado transparente se eliminó del disolvente al vacío, los sólidos residuales se disolvieron en 50 ml de amoníaco acuoso al 1% y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado.

Una suspensión de 3,15 g de hidrato de ácido d-lisérgico y 7,1 g de dietilamina en 150 ml de CHCl3 se llevó a reflujo con agitación. Una vez eliminado el calentamiento externo, se agregaron 3,4 g de POCl3 en el transcurso de 2 minutos, a una velocidad suficiente para mantener las condiciones de reflujo. La mezcla se mantuvo a reflujo durante 5 minutos adicionales, momento en el que todo se había disuelto. Después de volver a temperatura ambiente, la solución se añadió a 200 ml de NH4OH 1N. Las fases se separaron, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 anhidro, se filtró y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se cromatografió sobre alúmina con elución empleando una mezcla 3: 1 de C6H6 / CHCl3, y la fracción recolectada se eliminó del solvente bajo un fuerte vacío hasta un peso constante. Este sólido de base libre se puede recristalizar en benceno para obtener cristales blancos con un punto de fusión de 87-92 ° C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 y 996, con el carbonilo en 1631. El espectro de masas de la base libre tiene un pico parental fuerte en la masa 323, con fragmentos considerables en masas de 181, 196, 207 y 221.

Esta base se disolvió en MeOH caliente y seco, utilizando 4 ml por g de producto. Luego se añadió ácido d-tartárico seco (0,232 g por g de base de LSD), y la solución tibia tratada con Et2O gota a gota hasta que la turbidez no se disipó con agitación continua. Esta opacidad se ajusta a una suspensión cristalina fina (esto se logra más rápidamente con la siembra) y la solución se deja cristalizar durante la noche en el refrigerador. La luz ambiental debe ser severamente restringida durante estos procedimientos. El producto se eliminó por filtración, se lavó escasamente con metanol frío, con una mezcla fría 1: 1 de MeOH / Et2O, y luego se secó hasta peso constante. El producto cristalino blanco fue tartrato de dietilamida del ácido lisérgico con dos moléculas de metanol de cristalización, con un punto de fusión de aproximadamente 200 ° C con descomposición, y pesó 3,11 g (66%). Las recristalizaciones repetidas del metanol produjeron un producto que se volvió progresivamente menos soluble, y finalmente virtualmente insoluble, a medida que aumentaba la pureza. Una sal totalmente pura, cuando se seca y cuando se agita en la oscuridad, emitirá pequeños destellos de luz blanca.
Solamente increíble xD
 

xKaiet

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26 Dic 2018
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Una solución de 6,7 g de KOH en 100 ml de H2O, bajo una atmósfera inerte y agitada magnéticamente, se llevó a 75 ° C y se agregaron 10 g de tartrato de ergotamina (ET). La mezcla de reacción se volvió amarilla cuando la ergotamina se disolvió en el transcurso de 1 h. La agitación se continuó durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se enfrió a aproximadamente 10ºC con un baño de hielo externo y se acidificó a un pH de aproximadamente 3,0 mediante la adición gota a gota de H2SO4 2,5N. Los sólidos blancos comenzaron a aparecer temprano en la neutralización; se requirieron aproximadamente 60 ml de ácido sulfúrico. La mezcla de reacción se enfrió durante la noche, los sólidos se eliminaron por filtración y la torta del filtro se lavó con 10 ml de Et2O. Los sólidos secos se transfirieron a un vaso de precipitados, se suspendieron en 50 ml de amoniaco al 15% en etanol anhidro, se agitaron durante 1 h y se separaron por decantación. Esta extracción se repitió, y la decantación original y el segundo extracto se combinaron y filtraron para eliminar algunos cientos de miligramos de sólidos no deseados. El filtrado transparente se eliminó del disolvente al vacío, los sólidos residuales se disolvieron en 50 ml de amoníaco acuoso al 1% y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado.

Una suspensión de 3,15 g de hidrato de ácido d-lisérgico y 7,1 g de dietilamina en 150 ml de CHCl3 se llevó a reflujo con agitación. Una vez eliminado el calentamiento externo, se agregaron 3,4 g de POCl3 en el transcurso de 2 minutos, a una velocidad suficiente para mantener las condiciones de reflujo. La mezcla se mantuvo a reflujo durante 5 minutos adicionales, momento en el que todo se había disuelto. Después de volver a temperatura ambiente, la solución se añadió a 200 ml de NH4OH 1N. Las fases se separaron, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 anhidro, se filtró y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se cromatografió sobre alúmina con elución empleando una mezcla 3: 1 de C6H6 / CHCl3, y la fracción recolectada se eliminó del solvente bajo un fuerte vacío hasta un peso constante. Este sólido de base libre se puede recristalizar en benceno para obtener cristales blancos con un punto de fusión de 87-92 ° C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 y 996, con el carbonilo en 1631. El espectro de masas de la base libre tiene un pico parental fuerte en la masa 323, con fragmentos considerables en masas de 181, 196, 207 y 221.

Esta base se disolvió en MeOH caliente y seco, utilizando 4 ml por g de producto. Luego se añadió ácido d-tartárico seco (0,232 g por g de base de LSD), y la solución tibia tratada con Et2O gota a gota hasta que la turbidez no se disipó con agitación continua. Esta opacidad se ajusta a una suspensión cristalina fina (esto se logra más rápidamente con la siembra) y la solución se deja cristalizar durante la noche en el refrigerador. La luz ambiental debe ser severamente restringida durante estos procedimientos. El producto se eliminó por filtración, se lavó escasamente con metanol frío, con una mezcla fría 1: 1 de MeOH / Et2O, y luego se secó hasta peso constante. El producto cristalino blanco fue tartrato de dietilamida del ácido lisérgico con dos moléculas de metanol de cristalización, con un punto de fusión de aproximadamente 200 ° C con descomposición, y pesó 3,11 g (66%). Las recristalizaciones repetidas del metanol produjeron un producto que se volvió progresivamente menos soluble, y finalmente virtualmente insoluble, a medida que aumentaba la pureza. Una sal totalmente pura, cuando se seca y cuando se agita en la oscuridad, emitirá pequeños destellos de luz blanca.
Algun dia lo probare, eres un puto genio😂😂😂😂😂 aunque me das miedo
 
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Great Chungus

Uganda Knuckles pero con nodo
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9 Ene 2019
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Una solución de 6,7 g de KOH en 100 ml de H2O, bajo una atmósfera inerte y agitada magnéticamente, se llevó a 75 ° C y se agregaron 10 g de tartrato de ergotamina (ET). La mezcla de reacción se volvió amarilla cuando la ergotamina se disolvió en el transcurso de 1 h. La agitación se continuó durante 3 h adicionales. La mezcla de reacción se enfrió a aproximadamente 10ºC con un baño de hielo externo y se acidificó a un pH de aproximadamente 3,0 mediante la adición gota a gota de H2SO4 2,5N. Los sólidos blancos comenzaron a aparecer temprano en la neutralización; se requirieron aproximadamente 60 ml de ácido sulfúrico. La mezcla de reacción se enfrió durante la noche, los sólidos se eliminaron por filtración y la torta del filtro se lavó con 10 ml de Et2O. Los sólidos secos se transfirieron a un vaso de precipitados, se suspendieron en 50 ml de amoniaco al 15% en etanol anhidro, se agitaron durante 1 h y se separaron por decantación. Esta extracción se repitió, y la decantación original y el segundo extracto se combinaron y filtraron para eliminar algunos cientos de miligramos de sólidos no deseados. El filtrado transparente se eliminó del disolvente al vacío, los sólidos residuales se disolvieron en 50 ml de amoníaco acuoso al 1% y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar a vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado. y esta solución se acidificó como antes con H2SO4 2.5 N. Los sólidos precipitados se eliminaron por filtración y se lavaron con Et2O hasta que estuvieron libres de color. Después de secar al vacío hasta un peso constante, se obtuvieron 3,5 g de hidrato de ácido d-lisérgico, que se debe almacenar en un recipiente oscuro y sellado.

Una suspensión de 3,15 g de hidrato de ácido d-lisérgico y 7,1 g de dietilamina en 150 ml de CHCl3 se llevó a reflujo con agitación. Una vez eliminado el calentamiento externo, se agregaron 3,4 g de POCl3 en el transcurso de 2 minutos, a una velocidad suficiente para mantener las condiciones de reflujo. La mezcla se mantuvo a reflujo durante 5 minutos adicionales, momento en el que todo se había disuelto. Después de volver a temperatura ambiente, la solución se añadió a 200 ml de NH4OH 1N. Las fases se separaron, la fase orgánica se secó sobre MgSO4 anhidro, se filtró y el disolvente se eliminó al vacío. El residuo se cromatografió sobre alúmina con elución empleando una mezcla 3: 1 de C6H6 / CHCl3, y la fracción recolectada se eliminó del solvente bajo un fuerte vacío hasta un peso constante. Este sólido de base libre se puede recristalizar en benceno para obtener cristales blancos con un punto de fusión de 87-92 ° C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 y 996, con el carbonilo en 1631. El espectro de masas de la base libre tiene un pico parental fuerte en la masa 323, con fragmentos considerables en masas de 181, 196, 207 y 221.

Esta base se disolvió en MeOH caliente y seco, utilizando 4 ml por g de producto. Luego se añadió ácido d-tartárico seco (0,232 g por g de base de LSD), y la solución tibia tratada con Et2O gota a gota hasta que la turbidez no se disipó con agitación continua. Esta opacidad se ajusta a una suspensión cristalina fina (esto se logra más rápidamente con la siembra) y la solución se deja cristalizar durante la noche en el refrigerador. La luz ambiental debe ser severamente restringida durante estos procedimientos. El producto se eliminó por filtración, se lavó escasamente con metanol frío, con una mezcla fría 1: 1 de MeOH / Et2O, y luego se secó hasta peso constante. El producto cristalino blanco fue tartrato de dietilamida del ácido lisérgico con dos moléculas de metanol de cristalización, con un punto de fusión de aproximadamente 200 ° C con descomposición, y pesó 3,11 g (66%). Las recristalizaciones repetidas del metanol produjeron un producto que se volvió progresivamente menos soluble, y finalmente virtualmente insoluble, a medida que aumentaba la pureza. Una sal totalmente pura, cuando se seca y cuando se agita en la oscuridad, emitirá pequeños destellos de luz blanca.
Varias preguntillas: hay alguna forma de obtener algunos de los reactivos utilizados de productos usuales de todos los días? porque entre metanol y dietilol se puede obtener por síntesis de alguna que otra forma pero los tartratos, el fósforo o magnesio...
En esa receta no se necesita ningún lecho de metales nobles? quiero decir, es todo lo que hay de receta?
Otra cosa, donde consigo yo un kitasato para la filtración al vacio? xD Has probado tu la receta (pura curiosidad)
 

alonso

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Varias preguntillas: hay alguna forma de obtener algunos de los reactivos utilizados de productos usuales de todos los días? porque entre metanol y dietilol se puede obtener por síntesis de alguna que otra forma pero los tartratos, el fósforo o magnesio...
En esa receta no se necesita ningún lecho de metales nobles? quiero decir, es todo lo que hay de receta?
Otra cosa, donde consigo yo un kitasato para la filtración al vacio? xD Has probado tu la receta (pura curiosidad)
esta receta es para un laboratorio complejo tengo una receta para obtener lsd a traves de lsa el lsa es bastante facil de conseguir y partiendo del lsa ya obtienes el lsd si te interesa abreme md y hablamos
 
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Lokoloko

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10 Ene 2020
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esta receta es para un laboratorio complejo tengo una receta para obtener lsd a traves de lsa el lsa es bastante facil de conseguir y partiendo del lsa ya obtienes el lsd si te interesa abreme md y hablamos
Bro si me la puedes explicar me haces un favor
 
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Lokoloko

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10 Ene 2020
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esta receta es para un laboratorio complejo tengo una receta para obtener lsd a traves de lsa el lsa es bastante facil de conseguir y partiendo del lsa ya obtienes el lsd si te interesa abreme md y hablamos
Conseguir lsd a través de isa ?
 

alonso

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a hacerlo, pq me da paranoya esas cosas y prefiero hacerlo yo la vd asi se q lleva
Ps si te montas un laboratorio xq es lo q necesitas me avisas hahaha soy tu socioxd
 
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