Ingreso por cáncer


cafe9

Miembro muy activo
Buenas a todos. Lo primero que quiero dejar claro es que no quiero dar pena con este tema.

Hace 10 años me detectaron cáncer de testículo, me operaron, y tuve metástasis de grado 3 hacia abdomen y pulmón derecho. Después de un tratamiento de quimio de choque, quedé totalmente limpio.

Pero en marzo del año pasado, me empezó un dolor en ingle y riñones mientras trabajaba. Empezaron hacer las pruebas pertinentes y el hijo de pura volvió.. tres linfomas pegados al riñón derecho y a las venas cava y aorta inferiores (cáncer de peritoneo y retroperitoneo).

En junio me operaron de linfadenctomia derecha, una operación compleja en el que retiraron toda la cadena linfática del lado derecho y bien, solo un problema con el drenaje con el que estuve más de un mes con un tubo saliendo de la barriga echando forraje.

Al mes, en un pet tac, ven que la cadena linfática izquierda también se está empezando a inflamar, para curar en salud, quimioterapia de choque (quimio de lunes a viernes, cada sesión de 6 a 7horas).

Empiezo quimio a principio de agosto, termino en septiembre. Está quimio me provoca dolores neuropaticos en manos y pies. Me limita totalmente para las actividades básicas de la vida diaria (autocuidado, manipulación de objetos..) necesitando ayuda diaria. Aparte de dolores de cabeza neurologicos, náuseas, mareos, dificultad para andar.. a todo esto por el tratamiento también me provoca dos trombosis en extremidades superiores.

Todo pintaba ya bien, pero a finales de noviembre se dispararán los marcadores tumorales, más pruebas, los marcadores siguen subiendo. Metástasis al hígado.

En diciembre empiezo tratamiento de segunda línea, xq el primero no ha resultado efectivo. 4 ciclos en principio, cada ciclo tiene una duración de 5 días, cada sesión dura más de 20 horas, por lo que tengo que estar ingresado en la planta de oncología. El primer ciclo no ha resultado efectivo, los marcadores han pasado de 707 a 3.100, para que os hagáis una idea, el límite de la alfafetoproteína está en 8 puntos. Tras este segundo ciclo, han bajado a 357, es buena señal pero aún están bastante altos. Tengo que esperar a finalizar al cuarto y ver si necesitaría más ciclos o pasar a cirugía, todo esto si suponiendo que el cuerpo me aguante.

Jode verte así y necesitar ayuda para prácticamente todo, pero más me jode que tengo un crío de 17 meses y yo no puedo hacerme cargo de él ni para vestirlo, cambiarlo o darle de comer. Ni siquiera para sacarlo a la calle a darle un paseo en el carro. Desde que empezó todo esto mi mujer, el niño y yo nos tuvimos que mudar a casa de mis padres para tener más ayuda.

Y lo de los parches que os dije antes, pues es lo que tenemos.. evidentemente no me puedo permitir económicamente un tratamiento por ese precio.
 

rodajr

Financiado por el PSOE / ❤️
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Puff que putada todo lo que te viene pasando, toca seguir luchando y tienes un motivo para hacerlo, Suerte tio
 
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cafe9

Miembro muy activo
Respecto a los parches, más de 4.000€, tampoco pueden asegúrame que vayan a funcionar, y al no pasarlos la seguridad social, es inviable en estos momentos para mi
 

inknot8x

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Mucha fuerza tio, tiene que ser una jodienda muy grande. Muchos ánimos y fuerzas, en este foro tendrás apoyo seguro.
 
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zuzi.uwu

No me toquéis los colores. -.-
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Bienvenido y que el omnipotente dios de las máquinas guíe tu futuro
 
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Matamataos

The Anxious Generation
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Gracias por tener la fuerza de contar esto cafe, ojala pudiéramos ayudar a la gente que de verdad lo necesita como tu, bienvenido a esta comunidad y aquí estaremos para enseñarte y aprender de ti, aunque físicamente estés bien de jodido, todo lo que podamos hacer para ayudarte psicológicamente y que tu cabeza se lleve el mejor trago ahí estaremos.

Un saludo.
 
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Deiibid

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Buenas a todos. Lo primero que quiero dejar claro es que no quiero dar pena con este tema.

Hace 10 años me detectaron cáncer de testículo, me operaron, y tuve metástasis de grado 3 hacia abdomen y pulmón derecho. Después de un tratamiento de quimio de choque, quedé totalmente limpio.

Pero en marzo del año pasado, me empezó un dolor en ingle y riñones mientras trabajaba. Empezaron hacer las pruebas pertinentes y el hijo de pura volvió.. tres linfomas pegados al riñón derecho y a las venas cava y aorta inferiores (cáncer de peritoneo y retroperitoneo).

En junio me operaron de linfadenctomia derecha, una operación compleja en el que retiraron toda la cadena linfática del lado derecho y bien, solo un problema con el drenaje con el que estuve más de un mes con un tubo saliendo de la barriga echando forraje.

Al mes, en un pet tac, ven que la cadena linfática izquierda también se está empezando a inflamar, para curar en salud, quimioterapia de choque (quimio de lunes a viernes, cada sesión de 6 a 7horas).

Empiezo quimio a principio de agosto, termino en septiembre. Está quimio me provoca dolores neuropaticos en manos y pies. Me limita totalmente para las actividades básicas de la vida diaria (autocuidado, manipulación de objetos..) necesitando ayuda diaria. Aparte de dolores de cabeza neurologicos, náuseas, mareos, dificultad para andar.. a todo esto por el tratamiento también me provoca dos trombosis en extremidades superiores.

Todo pintaba ya bien, pero a finales de noviembre se dispararán los marcadores tumorales, más pruebas, los marcadores siguen subiendo. Metástasis al hígado.

En diciembre empiezo tratamiento de segunda línea, xq el primero no ha resultado efectivo. 4 ciclos en principio, cada ciclo tiene una duración de 5 días, cada sesión dura más de 20 horas, por lo que tengo que estar ingresado en la planta de oncología. El primer ciclo no ha resultado efectivo, los marcadores han pasado de 707 a 3.100, para que os hagáis una idea, el límite de la alfafetoproteína está en 8 puntos. Tras este segundo ciclo, han bajado a 357, es buena señal pero aún están bastante altos. Tengo que esperar a finalizar al cuarto y ver si necesitaría más ciclos o pasar a cirugía, todo esto si suponiendo que el cuerpo me aguante.

Jode verte así y necesitar ayuda para prácticamente todo, pero más me jode que tengo un crío de 17 meses y yo no puedo hacerme cargo de él ni para vestirlo, cambiarlo o darle de comer. Ni siquiera para sacarlo a la calle a darle un paseo en el carro. Desde que empezó todo esto mi mujer, el niño y yo nos tuvimos que mudar a casa de mis padres para tener más ayuda.

Y lo de los parches que os dije antes, pues es lo que tenemos.. evidentemente no me puedo permitir económicamente un tratamiento por ese precio.
Dale caña loco, la vida a veces es asi... Pero ya sabes, tienes que ir con todo, que ya lo hiciste una vez, animo!
 
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cafe9

Miembro muy activo
Un consejo a todos, si tenéis algún dolorcillo constante y que antes no lo teníais, no lo dejéis pasar, no esperéis a ir al médico, que estas cosas si se cogen a tiempo siempre es mejor. Y la sanidad ya sabemos todos lo que puede tardar en que te llamen.
 

Deiibid

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Un consejo a todos, si tenéis algún dolorcillo constante y que antes no lo teníais, no lo dejéis pasar, no esperéis a ir al médico, que estas cosas si se cogen a tiempo siempre es mejor. Y la sanidad ya sabemos todos lo que puede tardar en que te llamen.
Buah yo una vez me acojone, tuve dolores de cabeza constantes durante unos meses y no fui... y luego se me quitaron pero fue todo muy raro, pero vamos me acojone
 

cafe9

Miembro muy activo
Buah yo una vez me acojone, tuve dolores de cabeza constantes durante unos meses y no fui... y luego se me quitaron pero fue todo muy raro, pero vamos me acojone
Yo lo tengo ya claro, hace 10 años esperé más de la cuenta y tuve metástasis, quién sabe si me hubieran operado antes.. quizás no hubiera necesitado ni quimio..
Esta vez no esperé, pero estoy teniendo la mala suerte de que el bicho se está resistiendo y extendiéndose
 
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Deiibid

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Yo lo tengo ya claro, hace 10 años esperé más de la cuenta y tuve metástasis, quién sabe si me hubieran operado antes.. quizás no hubiera necesitado ni quimio..
Esta vez no esperé, pero estoy teniendo la mala suerte de que el bicho se está resistiendo y extendiéndose
Se te pueden hacer algunas preguntas del tema? Creo que es interesante
 

Deiibid

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Todas las que queráis👍🏼
-Supongo que para una persona normal, lo peor es estar en una planta del hospital, sobre todo en la de oncologia (algunos familiares cercanos trabajan en un hospital y dicen que eso es una locura...), porque no se del tema, pero se vera todo un poco jodido desde alli no?
-Crees que vamos un poco todos en "modo automatico" en la vida y cuando nos viene algo asi nos damos cuenta realmente de todo?
-Hasta que punto en una situacion asi te ayuda hacer deporte y comer bien? Es decir el % de mejora depende mas del deporte, buena comida etc o es mucho mas mental?
 

cafe9

Miembro muy activo
-Supongo que para una persona normal, lo peor es estar en una planta del hospital, sobre todo en la de oncologia (algunos familiares cercanos trabajan en un hospital y dicen que eso es una locura...), porque no se del tema, pero se vera todo un poco jodido desde alli no?
-Crees que vamos un poco todos en "modo automatico" en la vida y cuando nos viene algo asi nos damos cuenta realmente de todo?
-Hasta que punto en una situacion asi te ayuda hacer deporte y comer bien? Es decir el % de mejora depende mas del deporte, buena comida etc o es mucho mas mental?
- La planta de oncología es muy jodida, con decirte que yo cuando ingreso no salgo de mi habitación.. y esta vez he tenido suerte y estoy en una habitación individual en vez de compartida, las veces que he compartido habitación con gente mayor, es un purgatorio la verdad.. luego la planta en sí no está mal, enfermer@s muy amables, hay una pequeña biblioteca.. pero ves a la gente, a la que yo me incluyo, y es verdaderamente deprimente.
 
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Soksycc

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Joder hermano, Dios te está poniendo a prueba porque sabe que eres fuerte y quiere que te lo demuestres a ti mismo, ya te lo demostraste 1 vez y eso significa que te lo puedes demostrar las veces que quieras, aqui te podremos ayudar a despejar de toda la mierda que tengas un poco y yo que se a nivel mental tambien. Mucha fuerza hermano, saldrás de ahí ya veras
 
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Deiibid

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- La planta de oncología es muy jodida, con decirte que yo cuando ingreso no salgo de mi habitación.. y esta vez he tenido suerte y estoy en una habitación individual en vez de compartida, las veces que he compartido habitación con gente mayor, es un purgatorio la verdad.. luego la planta en sí no está mal, enfermer@s muy amables, hay una pequeña biblioteca.. pero ves a la gente, a la que yo me incluyo, y es verdaderamente deprimente.
Por cierto eres de andalucia o de fuera?
 

cafe9

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-Supongo que para una persona normal, lo peor es estar en una planta del hospital, sobre todo en la de oncologia (algunos familiares cercanos trabajan en un hospital y dicen que eso es una locura...), porque no se del tema, pero se vera todo un poco jodido desde alli no?
-Crees que vamos un poco todos en "modo automatico" en la vida y cuando nos viene algo asi nos damos cuenta realmente de todo?
-Hasta que punto en una situacion asi te ayuda hacer deporte y comer bien? Es decir el % de mejora depende mas del deporte, buena comida etc o es mucho mas mental?
Creo que sí, vamos con el piloto automático totalmente para todo, y cuando te pasa algo de esto, realmente es cuando valoras todo lo que tenías antes y que puedes perderlo todo. Ésta última vez cuando me lo detectaron en marzo de 2024, hace unos meses antes nació mi primer hijo, nos compramos un dúplex porque en el apartamento donde vivíamos se nos quedaba chico con el crío, viajes programados, bautizo y boda a la vista, y de repente todo al carajo
 
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cafe9

Miembro muy activo
-Supongo que para una persona normal, lo peor es estar en una planta del hospital, sobre todo en la de oncologia (algunos familiares cercanos trabajan en un hospital y dicen que eso es una locura...), porque no se del tema, pero se vera todo un poco jodido desde alli no?
-Crees que vamos un poco todos en "modo automatico" en la vida y cuando nos viene algo asi nos damos cuenta realmente de todo?
-Hasta que punto en una situacion asi te ayuda hacer deporte y comer bien? Es decir el % de mejora depende mas del deporte, buena comida etc o es mucho mas mental?
Respecto al último punto, ya me han dicho que me vaya haciendo a la idea de que los dolores neuropaticos serán crónicos, al menos los de manos y pies, eso sí que es una putada, el no valerte por ti mismo para cosas cotidianas, más la cantidad de medicación que tomo para aguantar el dolor, pero claro, siempre será mejor eso pero poder seguir aquí. Así que el deporte creo que también lo tendré que dar por perdido, y seguramente mi trabajo también.
El tema mental es muy importante, pero a la vez es muy difícil de mantenerla bien en estos momentos. Yo tengo ayuda de psicóloga y psiquiatra.
Si te puedo decir que antes de esto, hacía muchísimo deporte y mantenía una alimentación sana y gracias a eso, me está permitiendo aguantar más o menos los ciclos de quimio, si no fuera por eso, dicho por los oncólogos, no podría aguantar lo que estoy aguantando.
 
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