Me muero chavales


cafe9

Miembro muy activo
Ya me han llamado de la CUN, de la Clínica Universitaria de Navarra, y me han dicho lo mismo, que no hay solución ni tienen en marcha ningún tratamiento experimental, ni ningún ensayo clínico.
Solo me queda que puedan quitar la obstrucción y ganar unos días, y que esos días sean semanas.
Con la llamada de Navarra hoy, me he vuelto a llevar un palo y otro desconsuelo.
Sigo luchando y aguantando.
Mañana me traerán a mi niño al hospital para que pase tiempo con él aunque sea en la habitación.
Muchas gracias a todos❤️
 

PutoPakito

Miembro muy activo
Muchísima fuerza tio, me caguendios nos tenemos que movilizar todo nodo313, hay que recaudar, y sería bueno mirar en que clínicas tratan ese tipo de cáncer... Hay que darlo lo todo, no te rindas tío... Si alguien sabe alguna clínica que lo ponga.. Vamos con todo chavales!!!
 
  • Like
Reacciones : cafe9

cafe9

Miembro muy activo
Si alguien supiera algo más sobre otra clínica, otro hospital en cualquier comunidad.. toda ayuda es bien recibida. Sé que no existen las varitas mágicas, pero algo por mínimo q sea, yo quiero seguir viviendo
 
  • Like
Reacciones : Anon

destapeman

FUCK PUSSYS, YES BADASS
Moderador
Paladín de Nodo
Jinete de Nodo
Burgués de Nodo
Noderador
Nodero
Noder
Fuerza máquina. Mi abuela padeció metástasis y duró 7 años la muy jabata porque quiso negarse a morir hasta ver a todos los nietos trabajando. Rezaba cada día. No se si serás creyente, pero la fe suele aliviar el alma en estos momentos duros. Te llevaré en mis oraciones. Amén hermano, tu hijo crecerá fuerte y sano, tu futuro está asegurado con él.

Un abrazo.
 

meloptido

Miembro muy activo
Me va a costar muchísimo contaros todo esto, algunos habéis interactuado por aquí conmigo, otros no. Me uní a la comunidad en mi primer trasplante de médula, luego vino el segundo, venía ya de dos quimios duras anteriores y dos operaciones complejas. Os pongo aún más en su situación, estas Navidades llegué ya de mi segunda quimio a altas dosis y mi último auto trasplante de médula.
Para mi sorpresa, mi mujer me abandonó el 25 de diciembre, estando casados desde agosto y con un niño de dos años y medio, y cuando yo ya creí que no me podría ir peor en la vida, ya que ella el 31 estaba con otro, en las últimas pruebas, me han vuelto a ver una metástasis muy agresiva:
Tumor germinal no seminomatoso (TCGNS) refractario,
con componente viable de tumor del seno endodérmico (Yolk Sac Tumor),
con diseminación peritoneal (carcinomatosis abdominal).
Ya me han dicho que no es operable y no tengo cura, tengo ahora mismo una obstrucción abdominal que lo complica todo, y me han dado días de vida si esto no mejora, y en el mejor de los casos, semanas o unos meses.
La verdad que llevo ingresado desde el miércoles pasado en la planta de oncología de Jerez de la Frontera, y tanto como aquí como en el Virgen del Rocío de Sevilla, me han dado el mismo veredicto.
Lo malo que la carcinomatosis me produce un líquido que cada vez estoy más hinchado (ascitis), con más dolores, y esa obstrucción.
Mi única oportunidad pasa por contactar con la CUN (Clínica Universitaria de Navarra), centro privado pero pionero en mi tipo de caso con mi problema.
Ya tengo cita telefónica con ellos para el día 16 a las 15:00horas, pero sinceramente, no sé si quiera si llegaré ahí, xq voy empeorando por días.
Estoy asustado, me da miedo de no ver crecer a mi hijo y de que que ahí también me digan que no pueden hacer nada. También por mi familia.
Estoy desubicado y asustado. La mayoría ni leeréis esta mierda de texto, pero necesitaba desahogarme la verdad.
En caso de que haya algo, económicamente no sé sinceramente cómo podremos hacer frente yo y mi familia a la cantidad de dinero que nos podrían llegar a pedir.
A los que habéis llegado hasta el final, gracias por leerme, solo necesitaba soltar un poco de carga emocional.
Gracias de corazón❤️
eres todo un guerrero, muchísimo ánimo y muchos abrazos desde málaga 🫂🫂🫂🫂
 
  • Like
Reacciones : cafe9

quiler

Miembro muy activo
mucha mucha fuerza colega, hay momentos en la vida en los que se juntan muchas cosas pero siempre se sale de ello, lucha aún sin tener fuerzas por la recompensa de poder seguir viviendo y ver crecer a tu hijo, entiendo que por la situación en la que estás tanto de salud como mentalmente se vea todo demasiado cuesta arriba pero la mentalidad positiva siempre hará ver mejor las cosas, muchísima suerte con la clínica de Navarra, por mi parte no es posible porque no conozco a nadie de allí pero te doy todas las fuerzas posibles, mucha fuerza y muchísimo ánimo, aquí siempre tendrás tu sitio, lucha y lucha, por todo lo que merece la pena seguir viviendo.
 
  • Like
Reacciones : cafe9

Creativ33

Miembro muy activo
Muchísimo animo tío , nunca nos damos cuenta de lo frágil que es la vida hasta que no nos llega como digo yo una desgracia , vivimos en un mundo donde todo es prisas , estrés e intentar quedar por encima de los demás. Solo me queda mandarte un abrazo y mucha fuerza en estos momentos de desconcierto , disfruta cada momento con tu niño ya que se de primera mano que eso llena y mucho , no se si eres creyente o no pero tu sigue luchando y nunca te rindas aunque estemos todos de paso en este mundo. Ojala los próximos mensajes tuyos sean de buenas noticias . Un abrazo amigo.
 
  • Like
Reacciones : cafe9

Speerie43

Der Führer
Noder
Me va a costar muchísimo contaros todo esto, algunos habéis interactuado por aquí conmigo, otros no. Me uní a la comunidad en mi primer trasplante de médula, luego vino el segundo, venía ya de dos quimios duras anteriores y dos operaciones complejas. Os pongo aún más en su situación, estas Navidades llegué ya de mi segunda quimio a altas dosis y mi último auto trasplante de médula.
Para mi sorpresa, mi mujer me abandonó el 25 de diciembre, estando casados desde agosto y con un niño de dos años y medio, y cuando yo ya creí que no me podría ir peor en la vida, ya que ella el 31 estaba con otro, en las últimas pruebas, me han vuelto a ver una metástasis muy agresiva:
Tumor germinal no seminomatoso (TCGNS) refractario,
con componente viable de tumor del seno endodérmico (Yolk Sac Tumor),
con diseminación peritoneal (carcinomatosis abdominal).
Ya me han dicho que no es operable y no tengo cura, tengo ahora mismo una obstrucción abdominal que lo complica todo, y me han dado días de vida si esto no mejora, y en el mejor de los casos, semanas o unos meses.
La verdad que llevo ingresado desde el miércoles pasado en la planta de oncología de Jerez de la Frontera, y tanto como aquí como en el Virgen del Rocío de Sevilla, me han dado el mismo veredicto.
Lo malo que la carcinomatosis me produce un líquido que cada vez estoy más hinchado (ascitis), con más dolores, y esa obstrucción.
Mi única oportunidad pasa por contactar con la CUN (Clínica Universitaria de Navarra), centro privado pero pionero en mi tipo de caso con mi problema.
Ya tengo cita telefónica con ellos para el día 16 a las 15:00horas, pero sinceramente, no sé si quiera si llegaré ahí, xq voy empeorando por días.
Estoy asustado, me da miedo de no ver crecer a mi hijo y de que que ahí también me digan que no pueden hacer nada. También por mi familia.
Estoy desubicado y asustado. La mayoría ni leeréis esta mierda de texto, pero necesitaba desahogarme la verdad.
En caso de que haya algo, económicamente no sé sinceramente cómo podremos hacer frente yo y mi familia a la cantidad de dinero que nos podrían llegar a pedir.
A los que habéis llegado hasta el final, gracias por leerme, solo necesitaba soltar un poco de carga emocional.
Gracias de corazón❤️
Suelo ser un troll. Hay ciertas ocasiones donde intentar consolar a alguien me parece vacuo. Te deseo lo mejor, y espero que llegues a sobrevivir. Por lo que cuentas, tienes asumido que no será así. En ese caso, espero que puedas hacer las paces (si es que debes hacer paces siquiera) con lo que sea que te atormente.

No te conozco, pero nadie se merece nada así. Pareces buena persona. No creo que sirva de mucho ahora, pero desde mí óptica personal, tu mujer es una furcia sinvergüenza.

Espero que eso, como mínimo, te anime algo.
 
  • Like
Reacciones : cafe9